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Press Releases

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Press Releases

13 de junio de 2006	En datos nuevos a un año, JANUVIA™, un medicamento en investigación l de administración una vez al día para la diabetes de tipo 2, demostró un efecto reductor de glucosa sustancial con diferencias significativas comparado a la glipizida (una sulfonilurea) en el cambio de peso y la hipoglucemia
10 de junio de 2006	Estudios de Fase III dados a conocer recientemente para JANUVIA™, el medicamento en investigación de Merck de administración una vez al día para la diabetes de tipo 2, demostraron una reducción significativa en los niveles de azúcar en la sangre cuando se usa como monoterapia o como tratamiento añadido
8 de junio de 2006	La FDA aprueba GARDASIL® de Merck, la primera y única vacuna contra el cáncer de cuello uterino en el mundo
25 de mayo de 2006	La FDA aprueba ZOSTAVAX®, la nueva vacuna de Merck para la prevención del herpes zóster en adultos mayores de 60
18 de mayo del 2006	EL COMITÉ CONSULTOR DE LA FDA VOTA UNÁNIMEMENTE QUE LA INFORMACIÓN CLÍNICA APOYA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GARDASIL®, LA VACUNA DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER CERVICAL DE MERCK
15 de febrero de 2006	Merck anuncia la aceptación por la FDAde la solicitud de autorización de de un fármaco nuevo para JANUVIA™, el medicamento en investigación de la compañía para la diabetes tipo 2

9 de febrero de 2006	Merck anuncia los resultados provisionales del Estudio de Fase II del MK-0518, un Inhibidor oral de la integrasa del VIH en fase de investigación

3 de febrero de 2006	LA FDA APRUEBA ROTATEQ® DE MERCK, LA ÚNICA VACUNA EN EE.UU. QUE PREVIENE LA GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS, UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE LA DIARREA INFANTIL SEVERA
2 de febrero de 2006	Solicitud en curso de licencia biológica para Gardasil®, la Vacuna Experimental de Merck para el Cáncer de Cuello Uterino
18 de octubre de 2005	MERCK SHARP & DOHME CONMEMORA SU 55 ANIVERSARIO APORTANDO AL DESARROLLO DE MÁS DE SETENTA ENTIDADES BENÉFICAS
6 de octubre de 2005	Preguntas frecuentes sobre el CÁNCER CERVICAL
6 de octubre de 2005	Preguntas frecuentes sobre el Virus del Papiloma humano
6 de octubre de 2005	En un nuevo estudio clínico, GARDASIL®†, la vacuna experimental de Merck, previno el 100 porciento de lesiones pre-cancerosas cervicales y de cáncer cervical no invasivo relacionado con los tipos 16 y 18 del VPH
18 de agosto de 2005	Las indicaciones del producto SINGULAIR® de Merck se expanden con la aprobación de la
23 de junio de 2005	Anuncio de ProQuad
9 de junio de 2005	MERCK, SHARP & DOHME (I.A.) CORP. Y PROCURADORA DEL PACIENTELANZAN CAMPAÑA DEL DIA DE TOMARSE LA PRESIONY CREAN “CARDIO-ENLACE” CONTRA LA HIPERTENSION
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14 de abril de 2005	La FDA aprueba HYZAAR® como el primer y único medicamento combinado de dosis fija para la hipertensión, para ayudar a prevenir la apoplejía en pacientes con hipertensión e hipertrofia ventricular izquierda

8 de abril de 2005	La FDA aprueba el nuevo FOSAMAX PLUS D™ (alendronato sódico/colecalciferol), que ofrece la eficacia comprobada de FOSAMAX® (alendronato sódico) de reducir el riesgo de fracturas de cadera y de columna con el beneficio adicional de recibir una dosis semanal de vitamina D

9 de noviembre de 2004	Merck/Schering-Plough Pharmaceuticals anuncia un nuevo estudio clínico para VYTORIN™ (ezetimibe/simvastatina)

8 de noviembre de 2004	ZETIA® (ezetimibe) en administración concomitante con fenofibrato proporcionó una eficacia hipolipemiante complementaria en pacientes con hiperlipidemia mixta

28 de octubre de 2004	Nuevo estudio demostró una vez más que VYTORIN™ (ezetimibe/simvastatina) es superior a Lipitor para reducir el colesterol LDL (malo)

19 de octubre de 2004	Nuevo estudio demostró que el medicamento experimental ARCOXIA™ tuvo una mejor tolerabilidad gastrointestinal que el diclofenaco sódico

30 septiembre 2004	Merck anuncia la retirada voluntaria de la venta de VIOXX® en todo el mundo

28 septiembre 2004	Nuevo estudio en el que se comparan tratamientos semanales para la osteoporosis indica que FOSAMAX® mostró aumentos en la densidad mineral ósea y reducciones en los marcadores recambio óseo significativamente mayores que Actonel®

23 de julio de 2004	LA FDA aprueba VYTORIN™ (ezetimibe/simvastatina), el primer y único producto que ofrece una potente reducción del colesterol LDL a través de la inhibición dual de las dos fuentes de colesterol en una sola tableta

17 de marzo de 2004	FOSAMAX® continúa ayudando a la regeneración de hueso durante diez años de tratamiento, según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine

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