Contact UsWorldwide
HomeProductsNewsroom Careers ResearchAbout MSD
 

Press Releases

Get the latest information on Merck products, research and development, medical conditions and corporate news and events relating to MSD Caribbean
Press Releases
 
8 de julio de 2008

MERCK RESPONDS TO QUESTIONS ABOUT ADVERSE EVENTS REPORTED FOLLOWING VACCINATION WITH GARDASIL®

 

12 de octubre de 2007

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprueba la tableta ISENTRESS™ (raltegravir), inhibidor oral de la integrasa del VIH-1 primero en su clase

18 de septiembre de 2007

 

ISENTRESS™ (raltegravir), en combinación con una terapia de respaldo optimizada (Optimized Backgournd Therapy, OBT), proporcionó supresión viral sostenida durante 48 semanas en pacientes infectados con VIH que ya han tenido experiencia con tratamiento

2 de agosto de 2007 Merck Instituye reconocimiento en el área de salud
junio 2007

Se Ve, Se Oye y se Siente, Las Señales del Asma Avisan

abril de 2007

Aprobada nueva indicación de SINGULAIR®(montelukast sódico) para prevenir la broncoconstricción inducida por el ejercicio

12 de abril de 2007

Comité Asesor de la FDA no recomienda la aprobación de la solicitud de fármaco nuevo de Merck para ARCOXIA(etoricoxib)

29 de marzo de 2007

La FDA aprueba JANUMET™ para la diabetes tipo 2: un potente control glucémico que ofrece la combinación de un inhibidor de la DPP-4 y la metformina, en una sola tableta

13 de junio de 2006

En datos nuevos a un año, JANUVIA™, un medicamento en investigación l de administración una vez al día para la diabetes de tipo 2, demostró un efecto reductor de glucosa sustancial con diferencias significativas comparado a la glipizida (una sulfonilurea) en el cambio de peso y la hipoglucemia

 

10 de junio de 2006

Estudios de Fase III dados a conocer recientemente para JANUVIA™, el medicamento en investigación de Merck de administración una vez al día para la diabetes de tipo 2, demostraron una reducción significativa en los niveles de azúcar en la sangre cuando se usa como monoterapia o como tratamiento añadido

 

8 de junio de 2006

La FDA aprueba GARDASIL® de Merck, la primera y única vacuna contra el cáncer de cuello uterino en el mundo

 

25 de mayo de 2006

La FDA aprueba ZOSTAVAX®, la nueva vacuna de Merck para la prevención del herpes zóster en adultos mayores de 60

 

18 de mayo  del 2006

EL COMITÉ CONSULTOR DE LA FDA VOTA UNÁNIMEMENTE QUE LA INFORMACIÓN CLÍNICA APOYA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GARDASIL®, LA VACUNA DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER CERVICAL DE MERCK

 

15 de febrero de 2006

Merck anuncia la aceptación por la FDAde la solicitud de autorización de de un fármaco nuevo para JANUVIA™, el medicamento en investigación de la compañía para la diabetes tipo 2

9 de febrero de 2006 Merck anuncia los resultados provisionales del Estudio de Fase II del MK-0518, un Inhibidor oral de la integrasa del VIH en fase de investigación
3 de febrero de 2006

LA FDA APRUEBA ROTATEQ® DE MERCK, LA ÚNICA VACUNA EN EE.UU. QUE PREVIENE LA GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS, UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE LA DIARREA INFANTIL SEVERA

 

2 de febrero de 2006

Solicitud en curso de licencia biológica para Gardasil®, la Vacuna Experimental de Merck para el Cáncer de Cuello Uterino
 

18 de octubre de 2005

MERCK SHARP & DOHME CONMEMORA SU 55 ANIVERSARIO APORTANDO AL DESARROLLO DE MÁS DE SETENTA ENTIDADES BENÉFICAS

 

6 de octubre de 2005 Preguntas frecuentes sobre el CÁNCER CERVICAL
6 de octubre de 2005 Preguntas frecuentes sobre el Virus del Papiloma humano
6 de octubre de 2005

En un nuevo estudio clínico, GARDASIL®†, la vacuna experimental de Merck, previno el 100 porciento de lesiones pre-cancerosas cervicales y de cáncer cervical no invasivo relacionado con los tipos 16 y 18 del VPH

 

18 de agosto de 2005 Las indicaciones del producto SINGULAIR® de Merck se expanden con la aprobación de la
23 de junio de 2005 Anuncio de ProQuad
9 de junio de 2005 MERCK, SHARP & DOHME (I.A.) CORP. Y PROCURADORA DEL PACIENTELANZAN CAMPAÑA DEL DIA DE TOMARSE LA PRESIONY CREAN “CARDIO-ENLACE” CONTRA LA HIPERTENSION
adsadad sadsd
14 de abril de 2005 La FDA aprueba HYZAAR® como el primer y único medicamento combinado de dosis fija para la hipertensión, para ayudar a prevenir la apoplejía en pacientes con hipertensión e hipertrofia ventricular izquierda
   
8 de abril de 2005 La FDA aprueba el nuevo FOSAMAX PLUS D™ (alendronato sódico/colecalciferol), que ofrece la eficacia comprobada de FOSAMAX® (alendronato sódico) de reducir el riesgo de fracturas de cadera y de columna con el beneficio adicional de recibir una dosis semanal de vitamina D
   
9 de noviembre de 2004 Merck/Schering-Plough Pharmaceuticals anuncia un nuevo estudio clínico para
VYTORIN™ (ezetimibe/simvastatina)
   
8 de noviembre de 2004 ZETIA® (ezetimibe) en administración concomitante con fenofibrato proporcionó una eficacia
hipolipemiante complementaria en pacientes con hiperlipidemia mixta
   
28 de octubre de 2004 Nuevo estudio demostró una vez más que VYTORIN™ (ezetimibe/simvastatina) es superior a Lipitor para
reducir el colesterol LDL (malo)
   

19 de octubre de 2004

Nuevo estudio demostró que el medicamento experimental ARCOXIA™ tuvo una mejor
tolerabilidad gastrointestinal que el diclofenaco sódico
   
30 septiembre  2004 Merck anuncia la retirada voluntaria de la venta de VIOXX® en todo el mundo
   

28 septiembre 2004

Nuevo estudio en el que se comparan tratamientos semanales para la osteoporosis indica que FOSAMAX® mostró aumentos en la densidad mineral ósea y reducciones en los marcadores recambio óseo significativamente mayores que Actonel®
   
23 de julio de 2004 LA FDA aprueba VYTORIN™ (ezetimibe/simvastatina), el primer y único producto que
ofrece una potente reducción del colesterol LDL a través de la inhibición dual de las dos fuentes de
colesterol en una sola tableta
   
17 de marzo de 2004 FOSAMAX® continúa ayudando a la regeneración de hueso durante diez años de
tratamiento, según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine
   
   

Print version Email a friend

 
Contact Us
For all media inquiries call (787) 474-8094

This site is intended for residents of Puerto Rico

Privacy Policy Terms of Use Copyright © 1995 - 2007 Merck & Co., Inc. Merck & CO., (USA)